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多肽程序化药物递送
设计多肽与脂肽构筑单元,调控其程序化组装,并将所得结构开发为药物、核酸和生物活性分子的递送载体。
多肽设计程序化组装递送载体
研究方向
连接分子编程、载体工程与精准制剂的研究框架。
编程分子,构建载体,调控制剂与制造。识别、组装与靶向
RNA与精准递送
结构调控、精准制剂与制造
01 / RESEARCH
从分子编程、载体工程到微流控制剂,我们跨越多个尺度开发递送系统。
设计多肽与脂肽构筑单元,调控其程序化组装,并将所得结构开发为药物、核酸和生物活性分子的递送载体。
面向mRNA、siRNA及小分子药物,开发脂质与多肽协同的递送系统,重点调控载体结构、靶向能力与生物学效能。
利用微流体流动、界面效应和振荡剪切重构递送载体的结构,调控空间组织与分层装载,并实现可重复、可放大制备。